ข้อผิดพลาดที่พบบ่อยที่ควรหลีกเลี่ยงเมื่อใช้งานเครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์แบบ UV-Vis

บทบาทของเครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์แบบ UV-Vis ในห้องปฏิบัติการคืออะไร? นักวิทยาศาสตร์สามารถใช้เครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์แบบ UV-Vis เพื่อวัดปริมาณแสงที่ตัวอย่างดูดกลืน เครื่องมือนี้มีความจำเป็นอย่างมากสำหรับการทดลองหลากหลายประเภท แต่การใช้งานให้ถูกต้องมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการได้ผลลัพธ์ที่แม่นยำ มีข้อผิดพลาดบางอย่างที่อาจทำให้คุณได้รับอัตราการกลายพันธุ์ที่ไม่ถูกต้องโดยสมบูรณ์ ดังนั้นมาทำความเข้าใจเกี่ยวกับข้อผิดพลาดเหล่านี้และพยายามหลีกเลี่ยงมัน

การรับประกันผลลัพธ์การทดสอบที่แม่นยำโดยไม่มีการปนเปื้อนและไม่สูญเสียตัวอย่าง

นี่คือข้อผิดพลาดทั่วไปเมื่อใช้งานเครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ UV-Vis การเตรียมตัวอย่างไม่เหมาะสม อาจทำให้เกิดการปนเปื้อนในตัวอย่างของคุณ ซึ่งจะส่งผลให้ค่าการดูดกลืนแสง (absorbance readings) ไม่ถูกต้อง โปรดล้างเซลล์ควอตซ์ (cuvettes) ให้สะอาดก่อนใช้งาน และห้ามสัมผัสบริเวณภายในของเซลล์ควอตซ์ด้วยนิ้วมือ นอกจากนี้ ควรตรวจสอบให้แน่ใจว่าตัวอย่างของคุณละลายได้สมบูรณ์ เพื่อให้สามารถวัดค่าได้อย่างถูกต้อง

ป้องกันข้อผิดพลาดจากการเลือกความยาวคลื่นที่เหมาะสมเพื่อให้ได้ค่าการดูดกลืนสูงสุด

เมื่อคุณกำลังใช้งาน uv light spectrophotometer และต้องการให้ได้ผลลัพธ์ที่แม่นยำที่สุดจากตัวอย่างของคุณ คุณจำเป็นต้องเลือกความยาวคลื่นที่เหมาะสม สารประกอบแต่ละชนิดดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่นที่แตกต่างกัน ดังนั้นจึงสำคัญมากที่จะต้องเลือกความยาวคลื่นที่ถูกต้องเพื่อให้ได้ค่าการดูดกลืนสูงสุด ก่อนทำการวัด ควรศึกษาจากเอกสารอ้างอิงหรือสแกนความยาวคลื่นเพื่อหาความยาวคลื่นที่ให้ค่าการดูดกลืนสูงสุดสำหรับตัวอย่างของคุณ

การปรับเทียบเครื่องมืออย่างสม่ำเสมอโดยใช้สารละลายมาตรฐานเพื่อป้องกันไม่ให้อ่านค่าผิดพลาด

A vis uv spectrophotometer , เช่นเดียวกับเครื่องมือทางวิทยาศาสตร์อื่น ๆ จำเป็นต้องมีการปรับเทียบอย่างสม่ำเสมอ เพื่อรับประกันความถูกต้องของการวัดค่า การตรวจสอบการปรับเทียบของอุปกรณ์แสดงผล - คุณสามารถตรวจสอบประสิทธิภาพของเครื่องมือโดยใช้สารละลายมาตรฐานที่มีค่าการดูดกลืนแสงที่ทราบแน่ชัด ควรปฏิบัติให้ทำการปรับเทียบสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ทุกครั้งที่ใช้งาน เพื่อประหยัดเวลาในภายหลังและลดความเสี่ยงในการเกิดข้อผิดพลาด

ป้องกันข้อผิดพลาดโดยการตั้งค่าความยาวของทางเดินแสง (Path length) ให้ถูกต้อง และการวัดค่าอย่างแม่นยำ

ความแตกต่างของความยาวทางแสงในคิวเวต (Cuvette Path Length) ความยาวทางที่ลำแสงเดินทางผ่านคิวเวตนั้นเป็นอีกหนึ่งปัจจัยสำคัญที่มีผลต่อความถูกต้องของค่าอ่านจากเครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ UV-Vis ของคุณ โปรดตรวจสอบให้แน่ใจว่าได้ตั้งค่าความยาวทางให้เหมาะสม เพื่อให้ได้ค่าอ่านที่ถูกต้องตามข้อกำหนดของเครื่องมือของคุณ การตั้งค่าความยาวทางที่ไม่เหมาะสมจะทำให้ค่าการดูดกลืนแสง (Absorbance) ผิดพลาด ดังนั้นแนะนำอย่างยิ่งให้เปิดฝาเครื่องและวัดความยาวทางจริง และตรวจสอบความยาวทางเสมอ เพื่อให้ได้ค่าการดูดกลืนแสงที่ถูกต้อง

ผลลัพธ์ที่แม่นยำได้จากการนำค่าการดูดกลืนแสงของตัวอย่างลบด้วยค่าการดูดกลืนแสงของสารละลายมาตรฐาน (Blank)

อีกความผิดพลาดทั่วไปที่คุณควรหลีกเลี่ยงเมื่อใช้งานเครื่อง สเปกโตรโฟโตเมตร UV-VIS การไม่ได้หักค่าการดูดกลืนแสงของสารละลายควบคุม (blank) ออกจากค่าที่อ่านได้จากตัวอย่างของคุณก็เป็นอีกสาเหตุหนึ่งเช่นเดียวกัน สารละลายควบคุมคือสารละลายที่ประกอบด้วยสารเคมีทั้งหมดยกเว้นองค์ประกอบที่คุณกำลังวัดอยู่ และค่าการดูดกลืนแสงของมันจะถูกใช้เป็นค่าฐาน (baseline) ของคุณ ควรทำการหักค่าการดูดกลืนแสงของสารละลายควบคุมออกจากค่าการดูดกลืนแสงของตัวอย่างเสมอ เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่แม่นยำและขจัดสิ่งรบกวนจากพื้นหลัง