Powszechne błędy, których należy unikać przy używaniu spektrofotometru UV-Vis

Jaka jest rola spektrofotometru UV-Vis w laboratorium? Uczniowie mogą wykorzystać spektrofotometr UV-Vis do pomiaru ilości światła pochłanianego przez próbkę. Ten sprzęt jest nieodzowny w wielu eksperymentach, jednak kluczowe jest jego prawidłowe stosowanie, aby uzyskać dokładne wyniki. W rzeczywistości istnieją błędy, które można popełnić i które mogą wpłynąć na całkowicie dokładny wynik pomiaru, więc dowiedzmy się o nich więcej i spróbujmy ich uniknąć.

Gwarantowanie dokładnych wyników badań bez zanieczyszczenia i utraty próbek.

Jest to również typowy błąd podczas pracy z spektrofotometrem UV-Vis, gdy nie przygotowuje się odpowiednio próbek. Zanieczyszczenie w próbkach może powodować niedokładność odczytów absorbancji. Pamiętaj, aby dokładnie przemyć kuwety przed użyciem i nie dotykać wnętrza kuwety palcami. Ponadto upewnij się, że próbki są całkowicie rozpuszczone, aby móc je prawidłowo zmierzyć.

Unikanie błędów dzięki optymalnemu wyborowi długości fali dla maksymalnej absorpcji.

Podczas używania swojego spektrofotometr światła UV i chcesz uzyskać najdokładniejsze wyniki swoich próbek, należy wybrać odpowiednią długość fali. Poszczególne związki absorbują światło przy różnych długościach fali, dlatego ważne jest wybranie właściwej długości fali, aby uzyskać maksymalną absorbancję. Zapoznaj się z literaturą lub przeskanuj długości fal, aby znaleźć długość fali odpowiadającą maksimum absorpcji dla swojej próbki przed jej pomiarem.

Kalibrowanie instrumentu w sposób rutynowy przy użyciu roztworów wzorcowych, aby uniknąć błędnych odczytów.

A spektrofotometr UV-VIS , podobnie jak każdy inny przyrząd naukowy, wymaga regularnej kalibracji, aby zagwarantować zachowanie dokładności pomiarów. Sprawdzenie kalibracji urządzeń odczytowych - Możesz sprawdzić działanie instrumentu za pomocą standardowych roztworów o znanym pochłanianiu. Przyzwyczaj się do wykonywania kalibracji spektrofotometru za każdym razem, gdy go używasz, aby zaoszczędzić czas później i zmniejszyć ryzyko popełnienia błędu.

Zapobieganie pomyłkom poprzez prawidłowe ustawienie długości ścieżki i precyzyjne pomiary.

Różnica długości ścieżki kuwety. Długość, na której wiązka światła przechodzi przez kuwetę, to kolejna ważna zmienna wpływająca na dokładność odczytów spektrofotometru UV-Vis. Należy ustawić odpowiednią długość ścieżki, aby uzyskać właściwe odczyty zgodnie z parametrami technicznymi Twojego urządzenia. Nieprawidłowa długość ścieżki spowoduje błędne wartości absorbancji, dlatego zawsze zaleca się otwarcie pokrywy urządzenia i zmierzenie długości ścieżki oraz jej sprawdzenie przed wykonaniem pomiaru absorbancji.

Dokładne wyniki uzyskuje się odejmując wartość absorbancji próbki od wartości absorbancji białego.

Innym powszechnym błędem, którego należy unikać podczas obsługi spektrofotometr UV-VIS jest również nieodjęcie ślepej absorbancji od odczytów próbek. Ślepa próbka to roztwór zawierający wszystkie odczynniki z wyjątkiem oznaczanego analitu, a jego absorbancja stanowi bazę odniesienia. Zawsze odejmuj absorbancję ślepej próbki od absorbancji próbki, aby uzyskać dokładne wyniki i wyeliminować zakłócenia tła.